Dans les jours qui ont précédé l’approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis d’Amérique du vaccin COVID-19 de Pfizer, les responsables de la santé états-uniens et britanniques ont conclu un «accord de confidentialité mutuelle» pour garder secrets les événements indésirables liés aux vaccins.

Les responsables de la santé états-uniens et britanniques ont discuté des «réactions anaphylactoïdes» dues aux injections de COVID-19 et ont souligné leur «accord de confidentialité mutuelle» sur le sujet.

La nouvelle a été révélée dans 57 pages de dossiers fortement expurgés du Département états-unien de la santé et des services sociaux (HHS) via un procès en vertu de la Freedom of Information Act (FOIA).

Un échange de courriels du gouvernement du 14 mai 2021 discute également des préoccupations concernant l’administration des injections de COVID-19 avec d’autres vaccins pendant la grossesse.

Les dépôts réglementaires montrent que Pfizer était au courant de l’efficacité décroissante de ses injections en avril 2021, mais ne l’a reconnu publiquement que fin juillet 2021.

Les études précliniques pour les vaccins COVID-19 de Pfizer ont également mis en garde contre la rhabdomyolyse, qui est la dégradation des muscles squelettiques, mais l’essai a rapporté qu’il avait été « terminé sans aucun problème de sécurité ».

Dans les jours qui ont précédé l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech, un accord a été conclu pour garder secrets les effets indésirables graves.

Initialement, Judicial Watch a soumis une demande FOIA en août 2021 qui demandait spécifiquement : « Tous les e-mails envoyés aux membres du comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés et provenant de ceux-ci concernant les événements indésirables, les décès et/ou les blessures causés par des vaccins expérimentaux pour la prévention ou le traitement du SRAS-CoV-2 et/ou du COVID-19 actuellement produits par Pfizer/BioNTech, Moderna et/ou Johnson & Johnson.

La demande a été ignorée, déclenchant le procès qui a finalement révélé l’accord de confidentialité entre les régulateurs américains et britanniques.

« Pourquoi sommes-nous engagés dans un accord secret pour garder secrètes des informations sur les événements indésirables liés aux vaccins ? » a demandé le président de Judicial Watch, Tom Fitton . « Je pense juste que c’est troublant. Les documents parlent d’eux-mêmes.

Le pacte a été révélé dans une série d’échanges de courriels à partir de décembre 2020. Initié par Jonathan Mogford, directeur des politiques de l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé, et envoyé à la commissaire de la FDA, Janet Woodcock, et à Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Recherche.

Pfizer a caché des données sur le manque d’efficacité

Après avoir initialement affirmé, fin 2020, que ses injections COVID-19 étaient efficaces à 95 %, les injections COVID-19 de Pfizer se sont avérées avoir une protection en déclin rapide de seulement 39 %.

Ce chiffre a été rapporté en juillet 2021 par le ministère israélien de la Santé . Pfizer a fait écho à la « tendance à la baisse de l’efficacité des vaccins » fin juillet 2021, mais les dépôts réglementaires d’avril 2021 montrent que Pfizer était au courant des échecs des vaccins des mois plus tôt.

« Il ressort clairement des documents que ces analyses avaient presque 4 mois au moment où elles sont devenues publiques », a déclaré Peter Doshi, professeur agrégé à la faculté de pharmacie de l’Université du Maryland, à Maryanne Demasi, Ph.D., ancien scientifique médical de l’Université d’Adélaïde et ancien journaliste d’ABC News en Australie.

« Il est décevant que ni Pfizer ni les régulateurs n’aient divulgué ces données jusqu’à ce qu’elles soient trop évidentes pour ignorer de nouvelles épidémies en Israël et dans le Massachusetts, ce qui a clairement montré que les performances du vaccin ne tenaient pas », a-t-il déclaré.

Même les données de l’essai de phase III de six mois de Pfizer, publiées le 1er avril 2021, sont restées silencieuses sur l’efficacité décroissante des injections. Et, à ce moment-là, les responsables de la santé affirmaient toujours que le tir arrêterait la transmission du COVID-19. En mai 2021, le Dr Anthony Fauci a déclaré : « Lorsque vous vous faites vacciner, vous ne protégez pas seulement votre propre santé… vous devenez une impasse pour le virus.

Les effets des coups sur le cerveau connus depuis 2020

Les injections d’ARNm COVID-19 apprennent à vos cellules à produire une protéine, ou un morceau de protéine, qui déclenche une réponse immunitaire, y compris la production d’anticorps. Cependant, comme l’ARNm naturel est facilement décomposé, cela signifie que la thérapie génique expérimentale nécessite un système de délivrance spécial pour atteindre les cellules du corps.

Les injections utilisent à cet effet des nanoparticules lipidiques contenant du polyéthylène glycol (PEG). L’ARNm est enveloppé dans des nanoparticules lipidiques (LNP) qui le transportent vers vos cellules, et les LNP sont « PEGylés », c’est-à-dire chimiquement attachés aux molécules de PEG pour augmenter la stabilité.

Habituellement, si vous deviez injecter de l’ARN dans votre corps, les enzymes le briseraient immédiatement, mais les injections de COVID-19 sont spécialement conçues pour que cela ne se produise pas. Alors qu’il était annoncé à l’origine que les injections de COVID-19 « restent dans le bras », Pfizer savait depuis au moins novembre 2020 que les injections pouvaient influencer le cerveau .

Pfizer a engagé Acuitas Therapeutics pour mener des études sur les animaux, qui ont révélé que les TNL des injections de COVID-19 se sont rapidement propagées vers d’autres zones, notamment le cerveau, les yeux, le cœur, les ovaires et d’autres organes.

Un certain nombre de lésions neurologiques ont été signalées à la suite d’injections de COVID-19, notamment un accident vasculaire cérébral ischémique , la paralysie de Bell , des acouphènes et le syndrome de Guillain-Barré .

Quant à un mécanisme de lésion cérébrale, Stephanie Seneff, Ph.D. , chercheur principal au Massachusetts Institute of Technology, pense que les modifications génétiques introduites par les injections de COVID-19 peuvent inciter les cellules immunitaires à libérer de grandes quantités d’exosomes en circulation.

Les exosomes sont des vésicules extracellulaires qui contiennent des protéines, de l’ADN, de l’ARN et d’autres constituants, et peuvent contenir de l’ARNm ainsi que des protéines de pointe.

Les coups de COVID font fondre les muscles

Des études précliniques pour les vaccins COVID-19 de Pfizer ont également mis en garde contre la rhabdomyolyse, qui est la dégradation des muscles squelettiques. Écrivant dans DailyClout , le Dr Robert Chandler a rapporté :

« Les documents de Pfizer contiennent les résultats d’une étude de 17 jours sur des injections à doses répétées de BNT162b2 [Pfizer’s COVID-19 shot] chez des rats Wistar Han. La myonécrose et l’inflammation ont été identifiées histopathologiquement. L’apparence a été décrite comme « en gelée », ce à quoi la rhabdomyolyse pourrait ressembler après 17 jours.

Malgré cela et d’autres découvertes préoccupantes, notamment la fibrose, l’inflammation et la dégénérescence des myofibres présentes au site d’injection, Chandler explique :

« Comment ces données ont-elles été présentées lors de la réunion du 10 décembre 2020 du Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés (VRBPAC) concernant l’autorisation d’utilisation d’urgence pour le BNT162b2 ? … Terminé sans aucun problème de sécurité.

Un examen des données du système états-unien de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS) a également révélé une augmentation spectaculaire des rapports de rhabdomyolyse suite au déploiement des injections de COVID-19.

En fait, Chandler révèle :

« 79 % de tous les cas de rhabdomyolyse signalés sont survenus au cours des deux années complètes (2021 et 2022) après l’approbation de l’EUA [Emergency Use Authorization] en décembre 2020… « Une augmentation spectaculaire de 37 fois du taux annuel de cas de rhabdomyolyse s’est produite après le début de l’inoculation de masse avec les produits de thérapie génique Spike Producing en décembre 2020.

« COVID-19 (2020) n’a pas entraîné d’augmentation des déclarations de rhabdomyolyse dans le VAERS par rapport aux années 2001-2020. »

Un certain nombre de rapports de cas ont depuis été publiés sur la «rhabdomyolyse induite par la vaccination par ARNm COVID-19», notamment chez un homme de 16 ans, deux jours après sa première dose de vaccin COVID-19 de Pfizer, et un homme de 21 ans. un jour après sa première injection de COVID-19.

Les conclusions selon lesquelles Pfizer et les responsables gouvernementaux étaient au courant des événements indésirables graves et de l’efficacité décroissante des injections de COVID-19, mais ont négligé de les partager avec le public, ne feront que saper davantage la confiance dans les autorités de santé publique.

Comme Martin Kulldorff, co-auteur de la Déclaration de Great Barrington, qui a scientifiquement critiqué les effets des confinements prolongés en réponse au COVID-19 l’a dit à Demasi :

« En santé publique, il est important d’être honnête avec le public. Pfizer aurait dû signaler la baisse de l’efficacité du vaccin dans son communiqué de presse du 1er avril 2021, dont ils étaient clairement au courant à l’époque. De même avec les nombreux rapports d’événements indésirables liés aux tirs, qui sont désormais liés à une explosion de décès en excès .